Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

chemifarma s.p.a., italia - colistin - soluţie orală

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

krka,d.d., novo mesto, slovenia - colistin - pulbere pentru soluţie orală

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

ooo brovafarma, ucraina - colistin - pulbere

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

vapco, veterinary and agricultural products manufacturing co. ltd, iordania - colistina - soluţie orală

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

antibiotice sa - colistimethatum natricum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000000 ui

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sifi s.p.a. - italia - combinatii (rolitetracyclinum+chloramphenicolum+ colistinum) - pic. oft., sol - antiinfectioase antibiotice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - lizină de aztreonam - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, - cayston este indicata pentru terapia de supresie a infecţiilor pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la pacientii cu fibroza chistica (cf) în vârstă de 6 ani şi mai mari. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - pancreas pulbere - excesul de insuficiență pancreatică exocrină - digestive, incl. enzime - tratamentul de substituție enzimatică pancreatică în insuficiența pancreatică exocrină datorată fibrozei chistice sau altor afecțiuni (e. pancreatită cronică, post-pancreatectomie sau cancer pancreatic). enzepi este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibroză chistică - alte produse ale sistemului respirator - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 și 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 și 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - folitropină beta - infertility; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - la femei:puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice:anovulație (inclusiv sindromul ovarelor polichistice, sindrom) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programele de reproducere asistată medical (e. fertilizare in-vitro / transferul de embrion (fiv/et), gamete intrafallopian transfer (cadou) și injectarea intracitoplasmatică a spermei (icsi)). la bărbați:deficit de spermatogeneză din cauza hipogonadism hipogonadotrofic.